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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测肺癌组织中的120个关键基因,寻找匹配的靶向药物,帮助实现更精准的治疗。

谁需要做这个检测?

  • 病理诊断为非小细胞肺癌,医生建议寻找靶向药机会的。
  • 正在进行治疗,但效果不理想,考虑更换治疗方案的。
  • 已完成手术,希望了解预后风险及潜在复发监控指标的。
  • 考虑靶向治疗前,希望全面评估可用药物及化疗敏感性的。
  • 对常规化疗有顾虑,希望了解是否有更精准的治疗选择的。
  • 在朔州三甲医院就诊,主治医生推荐进行此项检测的。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌比作一把内部结构异常复杂的锁,这项检测就是为它寻找最匹配的钥匙。检测的核心是分析您提供的肺癌组织样本中120个与肺癌发生发展密切相关的基因。通过这项检测,主要能发现两类重要信息:一是基因是否有“驱动突变”,这好比找到了锁的核心机关,能指导使用针对性的靶向药物来精准“开锁”;二是基因的“状态”,比如评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)和同源重组修复(HRR)功能,这能提示免疫治疗或特定靶向药的潜在疗效,同时还能分析部分与化疗药物敏感性相关的基因。请注意,检测结果提供的是用药线索和可能性,具体治疗方案需由您的主治医生结合您的整体情况来最终决策。基因世界非常复杂,目前检测的120个基因是研究较深入的,但仍存在其他未知或技术尚无法稳定检出的基因变异。

检测过程麻烦吗?

检测过程的关键是获取合格的肿瘤组织样本。您无需空腹,主要流程在医疗机构内完成。通常,医生会根据您的情况,从已有的石蜡切片、石蜡包埋组织块中切取,或在必要时通过穿刺等方式获取少量新鲜组织。穿刺过程会使用局部麻醉,可能会有短暂的轻微不适感。采样完成后,样本通常由朔州的合作机构或通过邮寄方式送至检测中心。对于无法再次获取组织的朋友,也可选择使用全血样本进行补充检测,但组织样本的优先级和准确性通常更高。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序技术,能够高效、相对全面地分析目标基因。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。检测本身仅对送检的样本进行分析,是一项安全的体外检测。任何检测技术都存在其局限性,例如,当肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低时,可能会影响部分基因变异的检出。检测报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读,但最终结果需由您的主治医生结合影像学、病理学等所有信息进行综合判断。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关变异,或您对结果有疑问,可以与医生探讨是否需要结合其他检查或考虑更广谱的基因检测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里说的MSI和HRR基因是干什么用的?
MSI和HRR是两种重要的生物标志物。MSI(微卫星不稳定性)状态可以帮助评估您从免疫治疗中获益的可能性。HRR(同源重组修复)基因检测则与评估对特定靶向药(如PARP抑制剂)的敏感性有关。它们共同丰富了治疗方案的选择范围和预后判断。
报告那么专业,我自己能看懂吗?看不懂怎么办?
报告包含专业结论和通俗解读部分。此外,在您收到报告后,我们会有专业的遗传咨询师为您安排一对一的报告解读服务,详细解释结果含义和相关建议,确保您充分理解。
后续如果病情变化,需要重新检测,还是这个价格吗?
您好,如果未来因为病情进展或耐药需要再次检测,通常视为一次新的服务。价格可能会根据当时的检测项目、技术和市场情况而定,不一定是相同的费用。您可以在需要时再次咨询最新的服务和定价。
检测出有基因突变,但医生说国内没有对应的药,这检测不是白做了?
并非如此。首先,新药研发和上市速度很快,今天的“无药可用”可能明天就有新选择。其次,某些情况下可参与对应靶点的临床试验。最后,了解突变类型本身对疾病进展预测和家属遗传风险评估也有意义。检测提供了关键“地图”,让您和医生清晰知道方向,而非“白做”。
如果我人不在朔州,能在老家采了样寄过来检测吗?
完全可以。我们的服务支持全国范围的样本邮寄。无论您在哪个城市,都可以通过我们寄送的采样包完成采集,并通过冷链物流安全寄送至实验室,报告会以电子版和纸质版形式送达。

注意事项

  • 检测前务必与主治医生充分沟通,确认此项检测对您当前情况的价值。
  • 请尽可能提供肿瘤细胞含量较高的组织样本,这直接影响检测成功率。
  • 妥善保管好样本对应的病理号,这是样本的唯一标识,需准确填写。
  • 检测费用为11540元,需自费承担,目前医保无法报销。
  • 报告出具时间约为10个工作日,请根据您的治疗计划预留好时间。
  • 报告为专业医学信息,包含大量术语,强烈建议由主治医生为您解读。
  • 请通过检测机构官方或朔州的正规合作渠道申请,确保服务质量。
  • 检测结果是重要的医疗参考,但并非诊断的唯一依据,请理性看待。

用户评价 (5条,均分4.8)

崔** 已验证 二次手术前

医生推荐我术后做这个检测,一开始很担心病理切片寄送出去不安全,毕竟是我的生物样本。客服详细解释了样本编码和全程匿名化处理,每一步都有通知,让我感觉隐私被保护得很好,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的信任。我们深知生物样本的敏感性,因此严格执行“样本去标识化”流程,所有数据均通过加密系统传输和存储,确保您的个人信息与样本信息完全隔离。

2026-03-2140人觉得有用
韩** 已验证 主治医生推荐

因为有肺癌家族史,我自己有点咳就去查了。检测速度没得说,一周内收到。结果测出来有EGFR敏感突变,虽然现在还用不上药,但等于有了个重要的健康档案,以后万一有问题可以立刻行动。报告准确度我相信,因为和临床特征挺吻合的。

机构回复

感谢您的前瞻性健康管理意识。对于高危人群,早期了解基因状态至关重要。我们的检测致力于提供准确可靠的结果,为您未来的健康监测筑起第一道防线。请定期随访,保重身体。

2026-03-1617人觉得有用
周** 已验证 家族史筛查

从病理科借切片到拿到报告,整个过程比想象中顺畅。特别是报告速度,在线查询进度更新很及时,让人心里有底。报告内容上,不光有基因变异列表,还对每个变异的意义做了分级解读(比如Tier 1, 2),医生一目了然,我们也能看懂个大概。

机构回复

顺畅的流程和透明的进度展示是我们服务的基础环节。报告中的临床证据分级(Tier分级)是为了帮助医生和患者快速抓住最关键的信息。很高兴这个设计得到了您的认可。

2026-03-1915人觉得有用
易** 已验证 甲状腺结节

作为患者家属,最怕等待。从医院送样到拿到报告,整个流程用了不到10个工作日,客服还会主动告知进度。报告里对我母亲EGFR突变的解读清晰,医生一看就确定了用药方案,效率很高。

机构回复

谢谢您对我们效率和服务的肯定!我们设有专门的流程跟踪和客服通知机制,就是希望减少家属在等待中的焦虑。能协助医生快速制定方案,是我们最大的价值。祝您母亲治疗顺利!

2026-03-0936人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

我爸的病理组织很少,很怕不够测。咨询时对方说会评估,并且他们技术用微量组织也能做,但价格不打折。虽然觉得组织少价格一样有点亏,但没办法。最后成功了,结果也很清晰。如果能根据组织量有些梯度优惠,感觉会更人性化。

机构回复

感谢您的反馈!我们理解您的心情。检测价格主要取决于检测panel的基因数量和技术成本。针对微量样本,我们采用了特殊的建库技术以确保成功率,这部分成本确实较高。您的建议我们会认真考虑,持续优化服务体验。

2026-02-2461人觉得有用

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